凝聚聚类
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### 凝聚聚类(Agglomerative Clustering)
#### 【核心定义】
凝聚聚类是**层次聚类**的经典自底向上方法。算法从每一个样本点视为一个独立簇开始,迭代计算簇间相似度,合并距离最近的两个簇,直至所有样本归入一个根簇或达到预设停止条件。其输出可表示为树状图(dendrogram),直观展示不同粒度下的聚类层次结构。
#### 【关键技术点】
1. **相似度度量**:簇间距离的定义依赖于原始特征空间的度量,常用欧氏距离、曼哈顿距离或余弦相似度。医学数据中常采用相关距离(如Pearson相关系数)处理高维时序信号。
2. **链接准则**:
- **单链(Single-linkage)**:最小距离,易产生链状簇;
- **全链(Complete-linkage)**:最大距离,偏向紧凑球形簇;
- **质心/平均(Average-linkage)**:兼顾两者;
- **沃德法(Ward’s method)**:最小化合并后簇内方差,适用于连续型生理信号。
3. **合并策略与停止规则**:算法严格基于贪心合并,可通过树状图剪枝(指定簇数k或阈值距离)确定最终簇结构。大规模数据时需结合最近邻链(Nearest Neighbor Chain)优化复杂度。
#### 【医学/神经科学应用场景】
**案例:脑卒中后运动功能恢复的fMRI脑区动态分层**
首都医科大学附属北京天坛医院神经病学团队利用**凝聚聚类**分析脑卒中患者任务态fMRI数据。选取双侧初级运动皮层(M1)、辅助运动区(SMA)及小脑等关键脑区的BOLD时间序列,以Pearson相关距离作为相似度,采用沃德法进行凝聚聚类。
算法将患者按不同恢复阶段(急性期、亚急性期、慢性期)的脑区间协同激活模式自动归为3~5个功能子网络。例如,急性期患者的M1与SMA倾向于独立成簇(提示去耦合),而慢性期两者合并为一簇(提示神经可塑性重组)。该结果帮助临床医生分层评估康复干预时机,并验证了基于层次聚类的“功能网络解离-重连”假说。凝聚聚类无监督且可解释性强的特点,使其在神经电生理(如癫痫尖波形态分型)和帕金森病步态分期中同样具有应用潜力。